tärkein
Tietoja projektista
Uutiset lääkkeistä
kirjoittajat
Lisensoitu kirjoja lääkkeistä
Perinnölliset, geenitaudit

HENKILÖKOHTAISET, GENEASIAT

luennot Luentoja ja käytännön tehtäviä genetiikassa 2011
Menetelmämenetelmät Molekyyligenetiikan perusteet Ominaisuuksien perimälajit Muunneltavuus Perinnöllisten sairauksien luokittelu Kromosomipuutokset Perinnölliset geenitaudit Perinnöllisten sairauksien diagnoosi, hoito ja ehkäisy
Ugolnikova EG (Ed.) Lääketieteellisen genetiikan ongelmien kerääminen 2011
Lääketieteellisen genetiikan ongelmien kerääminen, eri kirjallisuuslähteiden laatiminen, lääketieteellisen genetiikan opettaja Engels College of Medicine Ugolnikova E. G. Sisältö: Selittävä huomautus Perinnöllisyyden perinnöllisyys, perinnöllisyys ja patologia. Geneettiset sairaudet. Perinnöllisyys ja patologia. Menetelmät ihmisen perinnöllisyyden tutkimiseksi. Medico-geneettinen neuvonta. Lisäys Sukupuolen luominen. Liite Perinnölliset sairaudet. Sovellusalgoritmi genetiikan ongelmien ratkaisemiseksi. hakemus
abstrakti Lääketieteellisen genetiikan ongelmat. Medico-geneettinen neuvonta 2011
Lääketieteellinen genetiikka, sen kehitys. Hunajaongelmat. genetiikka, eettiset periaatteet, geneettinen seulonta, prenataalinen diagnoosi, IYC: n, IYC-vaiheiden tavoitteet, tavoitteet ja menetelmät.
Testaa työtä Kromosomaaliset sairaudet, jotka aiheutuvat autosomien lukumäärän rikkomisesta 2011
Autosomien käsite, niiden määrä, toiminnot. Osittainen ja täydellinen monosomi: "kissan huudon" oireyhtymä Lezgenin oireyhtymä de Grusin oireyhtymä Trisomia: Downin oireyhtymä Edwardsin oireyhtymä Patau-oireyhtymä
abstrakti Perinnölliset sairaudet 2011
Johdanto - Perinnöllisten tautien etiologia - Geenitaudit - Kromosomipoikkeamat - Perusbiokemian puutosairaudet - Perinnöllisten sairauksien hoito ja ehkäisy Päätelmät Kirjallisuus
abstrakti Ihmisen perinnölliset sairaudet 2010
Johdanto Antropogeenisen ja lääketieteellisen genetiikan aihe ja menetelmät. Ihmisolujen perinnöllisen laitteen organisointi (organisoitumisaste: geeni, kromosomi, genominen). Mutaation prosessi ja perinnölliset ihmisen sairaudet. Perinnöllisten laitteiden mutaatioita aiheuttavat tekijät. Perinnöllisten sairauksien diagnosointi ja hoito. Medico-geneettinen neuvonta perinnöllisten sairauksien ehkäisyyn.
abstrakti Kromosomeja ja kromosomaalisia sairauksia 2010
Kromosomeja ja kromosomaalisia sairauksia. Perinnöllisten sairauksien ja oireyhtymien hammaslääketieteelliset ilmentymät. Kallo-faasimuutokset, erityisesti hampaiden morfologiset muutokset, voivat johtua kromosomipoikkeavuuksista, geenimutaatiosta sekä useiden geenien ja ympäristötekijöiden yhteisvaikutuksista. Tällaiset monitahoiset sairaudet ovat perinnöllisten tautien ja synnynnäisten epämuodostumien yhteinen ryhmä.
abstrakti Geneettiset sairaudet ja niiden ominaisuudet 2009
Geneettiset sairaudet; Geenipatologian syyt; Autosomaaliset määräävät monogeeniset sairaudet; Autosomaaliset resessiiviset monogeeniset sairaudet; Yhdistettynä X- tai Y-kromosomisairauteen; Luokitus: luokitusperiaatteet; Luokittelu. Kirjallisuutta.
abstrakti Kromosomis-sukupuolitaudit (Turnerin oireyhtymä, trisomia X -oireyhtymä) 2009
Johdanto Kehitysvaurioiden mekanismi kromosomipoikkeamissa Kromosomipoikkeamien luokitus Yleiset sairauksien yleiset ominaisuudetShereshevsky-Turnerin oireyhtymä Trisomy-oireyhtymä - X Päätelmä Käytetyn kirjallisuuden luettelo
Tyunyaev A.A. Veriryhmät. Homeopaattisen ja kromosomaalisen immuunipuutoksen oireyhtymä 2009
Monografia on omistettu tutkimukselle: on väestön veriryhmien maantieteellinen jakautuminen toisiinsa liittyvien väestöryhmien tutkimusryhmissä esiintyviin antropologisiin ja lääketieteellisiin muutoksiin. Työn avulla voit ratkaista veriryhmien ja geneettisten sairauksien vuorovaikutuksen ongelman, kun otetaan huomioon, että jälkimmäiset ovat väistämättömiä seurauksia ensimmäisestä. Näiden tutkimusten perustana oli uuden organismin perustieteen metodologia, jonka kehittäjä on tekijä. Monografian liitteenä esitellään uuden organismi-tieteen perusteet.

Monografia on tarkoitettu tutkijoille - lääkäreille, biologeille ja genetiikalle, tiedekunnalle, jatko-opiskelijoille ja näiden erikoisuuksien yliopistoille ja yliopistoille. Se voi olla kiinnostava historioitsijoille ja antropologeille sekä kaikille, jotka ovat kiinnostuneita uusista, ei-perinteisistä lähestymistavoista tieteellisessä tutkimuksessa
1 2
Medical portal "MedguideBook" © 2014-2016
info@medicine-guidebook.com